イーピーエス株式会社,イーピーエス株式会社,イーピーエス株式会社の求人一覧
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正社員
その他、その他
【UPDATE】★経験者モニター(CRA)東京/Global Studyアサイン確約
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵... |
年収 | ~万円 |
勤務地 | 東京都 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
【UPDATE】★東京 モニタリングリーダー、CTL
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトに... |
年収 | ~万円 |
勤務地 | 東京都 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
施設契約書作成・費用交渉業務
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 治験における施設契約書作成・費用交渉業務(内勤) ※勤務地:東京・大阪・名古屋のいずれか ●具体的な内容 CRAから独立して、施設費用の施設交渉/妥当性確認、および契約書の条... |
年収 | ~万円 |
勤務地 | 東京都 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
【UPDATE】★経験者モニター(CRA)/Oncologyアサイン確約
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵... |
年収 | ~万円 |
勤務地 | 東京都 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
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開発薬事(医薬品、再生医療等製品)
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 開発薬事(薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請業務など) |
年収 | 540~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
【UPDATE】★東京モニター(経験者の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵... |
年収 | ~万円 |
勤務地 | 東京都 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
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大阪 安全性情報(経験者の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォ... |
年収 | ~万円 |
勤務地 | 大阪府 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
名古屋 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 ■治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・プロジェクトマネジメント ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施医療機関支援(IRB手続き等) ・各種管理(進... |
年収 | 400~800万円 |
勤務地 | 愛知県 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
東京 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 ■治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・プロジェクトマネジメント ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施医療機関支援(IRB手続き等) ・各種管理(進... |
年収 | 400~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
大阪 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
仕事内容 | 職務内容 ■治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・プロジェクトマネジメント ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施医療機関支援(IRB手続き等) ・各種管理(進... |
年収 | 400~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
最終更新日:2023年01月30日
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