正社員の求人一覧
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正社員
その他、その他
開発薬事（医薬品、再生医療等製品）
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 開発薬事（薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請業務など） |
| 年収 | 540~800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
【UPDATE】★東京モニター（経験者の方）
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵... |
| 年収 | ~万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
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大阪 安全性情報（経験者の方）
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォ... |
| 年収 | ~万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
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名古屋 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ■治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・プロジェクトマネジメント ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進... |
| 年収 | 400~800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
最終更新日：2023年01月30日
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東京 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ■治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・プロジェクトマネジメント ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進... |
| 年収 | 400~800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
大阪 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ■治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・プロジェクトマネジメント ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進... |
| 年収 | 400~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
東京 PMSモニター（未経験の方）
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・症例登録促進および調査票回収に向けた... |
| 年収 | 400~500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
大阪 営業担当者
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応 事業部との調整および共同での提案 他 ★臨床開発における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★再生医療等製品やバーチャル治験等、最先端の業... |
| 年収 | 400~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
最終更新日：2022年12月15日
正社員
その他、その他
大阪 臨床研究モニター・医師主導治験モニター（未経験の方）
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタ... |
| 年収 | 400~500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
東京 臨床研究モニター・医師主導治験モニター（未経験の方）
イーピーエス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタ... |
| 年収 | 400~500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
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