東京都の求人一覧
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正社員
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プラスチック射出成形機の販売（東京、名古屋）
住友重機械工業株式会社
| 仕事内容 | 仕事内容 プラスチック射出成形機の販売 ・顧客を訪問し、販売・仕様打ち合わせをした上で、顧客要望事項を工場にフィードバックし生産・ソリューション提案に繋げます。 営業形態としては法人営業で、直接... |
| 年収 | ~万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
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技術選定、要件定義から実装まで対応いただけます！Androidモバイルアプリ開発 フロントエンドエンジニア テックリード候補募集！
シミックホールディングス株式会社／CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)
| 仕事内容 | ■エンジニアの働く環境や仕事内容について こちらの記事をご覧ください |
| 年収 | 600~960万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2022年12月15日
正社員
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【東関東】SMA（治験に関する営業および事務業務） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、S... |
| 年収 | 380~600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
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【リモートワーク可】CMC薬事に関するコンサルティング業務。＿シニアコンサルタント
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ＜業務内容＞ 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： 日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） CTD（CMCパート）作成 承認申請書の... |
| 年収 | ~万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
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【リモートワーク可】開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。＿シニアコンサルタント
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの... |
| 年収 | 600~万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
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薬事におけるライティングを中心にご担当頂きます。＿シニアコンサルタント
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －CTD以外の当局提出資料の... |
| 年収 | ~万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
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再生医療等製品をメインに担当していただきます＿シニアコンサルタント（再生医療等製品）
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 仕事内容 再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務： ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品... |
| 年収 | 600~万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
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【北関東】SMA（治験に関する営業および事務業務） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、S... |
| 年収 | 380~600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
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【文理不問／研修充実】医療・医薬を通した世界への貢献！Science×global CMIC
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品開発のプロフェッショナル 私たちの仕事は新薬創出において重要なプロセスである「臨床試験（治験）」を、製薬メーカー・アカデミアなどから依頼され行っています。 新薬開発... |
| 年収 | 276~350万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
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CTD作成 メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）※東京港区勤務（正社員）
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | グローバルな仕事内容かつ、スペシャリティを高められる仕事です。 ■主な業務内容 ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8～9本程度、個人で3～４本程度のCTD... |
| 年収 | 450~680万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
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