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イーピーエス株式会社,イーピーエス株式会社の求人一覧

71〜80 件を表示 / 全 82 件

正社員
その他、その他
名古屋モニター(未経験の方)/※2023年4月入社
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SO...
年収~万円
勤務地愛知県
最終更新日:2022年12月15日
正社員
その他、その他
大阪 メディカルライティング(経験者の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
年収~万円
勤務地大阪府
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
大阪 治験データマネジメント(経験者の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
年収~万円
勤務地大阪府
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
大阪 臨床統計解析(未経験者の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
年収~万円
勤務地大阪府
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
大阪 臨床統計解析(経験者の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
年収~万円
勤務地大阪府
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
東京 メディカルライティング(経験者の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
年収~万円
勤務地東京都
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
東京 安全性情報(リーダー候補)
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォ...
年収465~750万円
勤務地東京都
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
東京 臨床統計解析(未経験者の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
年収~万円
勤務地東京都
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
東京モニター(未経験の方)
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、G...
年収400~525万円
勤務地東京都
最終更新日:2023年01月30日
正社員
その他、その他
大阪モニター(未経験の方)※2023年4月入社
イーピーエス株式会社
仕事内容職務内容 臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。
年収~万円
勤務地大阪府
最終更新日:2023年01月30日

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