50万円以上の求人一覧
8351〜8360 件を表示 / 全 9526 件
正社員
その他、その他
静岡_医薬品の品質管理・試験分析業務 スタッフ募集！静岡配属 -様々な剤形やスキルを学ぶことができます-
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | ■主な業務内容 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカ... |
| 年収 | 300~500万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
【文理不問／研修充実】医療・医薬を通した世界への貢献！Science×global CMIC
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品開発のプロフェッショナル 私たちの仕事は新薬創出において重要なプロセスである「臨床試験（治験）」を、製薬メーカー・アカデミアなどから依頼され行っています。 新薬開発... |
| 年収 | 276~350万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
CTD作成 メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）※東京港区勤務（正社員）
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | グローバルな仕事内容かつ、スペシャリティを高められる仕事です。 ■主な業務内容 ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8～9本程度、個人で3～４本程度のCTD... |
| 年収 | 450~680万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
静岡_医薬品の処方設計/剤形研究など製剤研究・技術担当者 正社員
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、 スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 ・新規化合物及びジェネリック... |
| 年収 | 500~860万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
最終更新日：2023年01月30日
フリーコンサル
その他、その他
静岡_医薬品の試験分析・品質管理業務 担当者募集！正社員登用制度あり
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品製造・治験薬製造の品質管理補助業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤... |
| 年収 | 230~330万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
【未経験】治験事務局担当者（SMA）
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件... |
| 年収 | 370~450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
【経験者】治験事務局担当者（SMA）
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件... |
| 年収 | 380~600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
【未経験】治験コーディネーター（CRC）
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 業務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタ... |
| 年収 | 370~450万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
【経験者】治験コーディネーター（CRC）
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタ... |
| 年収 | 380~600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
正社員
その他、その他
【リモートワーク可】英語を活かせるチャンス！！ 申請資料作成のスキルを習得し、専門性を高められます
シミックホールディングス株式会社
| 仕事内容 | 職務内容 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語で... |
| 年収 | 420~650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
最終更新日：2023年01月30日
8351〜8360 件を表示 / 全 9526 件